Zuckermolekül könnte wichtige Rolle bei der progredienten Form der Multiplen Sklerose spielen
Zuckermolekül könnte wichtige Rolle bei der progredienten Form der Multiplen Sklerose spielen
Dienstag, 7. September 2021
Berlin – Im Blut von Patienten mit einer progredienten Multiplen Sklerose (MS) – also der chronisch fortschreitenden Verlaufsform – ist die Konzentration des Zuckers N-Acetylglucosamin (GlcNAc) offenbar regelhaft erniedrigt.
Forschende der Charité – Universitätsmedizin Berlin und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) hoffen zusammen mit internationalen Partnern, dass sich GlcNAc nicht nur als Biomarker für die progrediente MS eignet, sondern darüber hinaus eine neue Therapieoption eröffnen könnte.
Die Arbeit ist im Fachmagazin JAMA Neurology erschienen (DOI: 10.1001/jamaneurol.2021.1116).
„Bei der progredienten MS kommt es zu vermehrten neurodegenerativen Prozessen. Dadurch sterben immer mehr Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark ab. Die genauen Ursachen für diese Variante der Erkrankung sind jedoch noch immer unbekannt“, erläutert Alexander Brandt, Erstautor der Studie.
Im Organismus ist GlcNAc gemeinsam mit anderen Zuckermolekülen kettenartig an Proteine auf der Zelloberfläche gebunden. Dieser als Glykosylierung bekannte Mechanismus kontrolliert über eine Verzweigung dieser Zuckerketten diverse Zellfunktionen. Die Forschenden haben 120 Probanden untersucht und konnten zeigen, dass bei dieser besonders schweren Form der Erkrankung deutlich geringere Konzentrationen an GlcNAc im Blutserum vorliegen als bei gesunden Menschen oder Patienten mit schubförmiger MS.
„In einer weiteren Untersuchung von 180 Patienten mit schubförmiger oder progredienter MS aus Berlin haben wir zudem festgestellt, dass niedrige Serumspiegel von GlcNAc mit einem progressiven Krankheitsverlauf, klinischer Behinderung und Neurodegeneration assoziiert sind“, ergänzt der Letztautor der Studie, Michael Demetriou von der School of Medicine der University of California in Irvine. „Dies eröffnet neue potenzielle Wege, um Erkrankte mit einem erhöhten Risiko für einen progredienten Verlauf frühzeitig zu identifizieren und ihre Therapie entsprechend anzupassen“, erläutert er.
